歡迎訪問上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

      返回首頁|聯(lián)系我們

      全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:

      15201736385
      技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 這就是白介素27ELISA試劑盒的詳細(xì)操作步驟!

      這就是白介素27ELISA試劑盒的詳細(xì)操作步驟!

      日期:2020-12-23瀏覽:958次

         白介素27ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。
        白介素27ELISA試劑的操作步驟:
        1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/L,15 ng/L)。
        2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3、溫育:用封板膜封板后置38℃溫育30分鐘。
        4、配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
        5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
        7、溫育:操作同3。
        8、洗滌:操作同5。
        9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
        10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        11、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

      上一篇:人可溶性CD30配體(sCD30L)elisa檢測試劑盒注意事項(xiàng)

      下一篇:魚卵黃高磷蛋白(PV)酶聯(lián)免疫elisa分析試劑盒注意事項(xiàng)

      在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

      服務(wù)熱線

      021-59989018

      掃一掃,關(guān)注我們

      主站蜘蛛池模板: 7777奇米四色成人眼影| 国产在线一区二区三区| 亚洲精品免费在线| 911色主站性欧美| 小仙女np高h| 乡村乱妇一级毛片| 欧美日韩欧美日韩| 国产成年无码久久久免费| 一级毛片一级毛片一级级毛片| 欧美人与物videos另类xxxxx| 国产成人一区二区三区高清| 中日欧洲精品视频在线| 波多野结衣按摩| 国产日韩av在线播放| a级片免费在线观看| 成人毛片免费观看视频大全| 亚洲a∨精品一区二区三区下载| 精品国产三级在线观看| 国产综合成色在线视频| 久久国产精品二区99| 狠狠噜狠狠狠狠丁香五月| 国产精品伦一区二区三级视频| 久久国产精品99国产精| 欧美一级在线观看视频| 四虎影视久久久免费| 高清一区高清二区视频| 国产色诱视频在线观看| 久久亚洲精品无码| 最近2019年中文字幕国语大全| 人人妻人人澡人人爽不卡视频 | bt天堂网www天堂在线观看| 成人性生话视频| 久久综合色天天久久综合图片| 王雨纯脱得一点不剩| 国产一区二区三区不卡在线观看| 99久久精品免费看国产一区二区三区| 日本特黄高清免费大片爽| 内裤奇缘电子书| 精品欧美一区二区三区免费观看| 国产精品看高国产精品不卡| 一本色综合久久|