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      酪氨酸解氨酶(TAL)操作步驟

      日期:2021-07-14瀏覽:1261次

      酪氨酸解氨酶(TAL)操作步驟:

      1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

      2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7.溫育:操作同3。

      8.洗滌:操作同5。

      9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      中性酯酶染液H-E dye

      堿性酯酶染液Wright'dye

      雙重酯酶染液Wright - Giemsa dye composite

      快速血細胞染液Giemsa

      糖元染液Pap stain (exfoliated cell staining)

      蘇木素染液Fast HE tissues and exfoliated cells of dye

      伊紅染液Gram stain

      H-E染液Acid fast stain

      瑞氏染液Cell activity identification of dye

      瑞氏-姬姆薩復合染液Vascular permeability test solution

      姬姆薩染液Peroxidase staining

      巴氏染液(脫落細胞染色)Name

      快速H-E組織細胞及脫落細胞染液Phosphate buffer

      革蘭氏染液Carbonate buffer


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