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      人胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa試劑盒洗滌方法

      日期:2022-09-01瀏覽:726次

      人胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa試劑盒洗滌方法:

      1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

      2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

      實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

      1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

      2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

      3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

      干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

      5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

      6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

      7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

      8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

      9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

      過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)重組蛋白

      過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)重組蛋白

      含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)重組蛋白

      含RNA結(jié)合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白

      含動力蛋白重鏈域蛋白1(DNHD1)重組蛋白

      含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)重組蛋白

      含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)重組蛋白

      核糖核酸酶A10(RNASE10)重組蛋白

      核糖核酸酶A12(RNASE12)重組蛋白

      核糖體蛋白L23A(RPL23A)重組蛋白

      核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)重組蛋白

      核因子κB受體激活因子配基(RANκL)重組蛋白

      黑色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)重組蛋白

      紅細胞補體受體1(CR1)重組蛋白

      紅細胞生成素(EPO)重組蛋白

      紅細胞生成素受體(EPOR)重組蛋白

      花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)重組蛋白

      滑行蛋白α(TXLNα)重組蛋白


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