歡迎訪問上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

      返回首頁(yè)|聯(lián)系我們

      全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:

      15201736385
      技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒使用方法

      PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒使用方法

      日期:2024-05-30瀏覽:453次

      PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒使用方法:

      一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)

      1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。

      2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

      3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

      4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

      5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

      6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

      7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

      注意事項(xiàng):

      1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織,若為長(zhǎng)期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。

      2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。

      3. 電泳檢測(cè)時(shí),切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

      4. 建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1 kb以內(nèi),以便擴(kuò)增效率佳。

      5. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。


      上一篇:瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白5抗體(M亞家族)的實(shí)驗(yàn)步驟

      下一篇:17羥孕酮elisa試劑盒其保存方法是很有講究的

      在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

      服務(wù)熱線

      021-59989018

      掃一掃,關(guān)注我們

      主站蜘蛛池模板: 欧美日韩国产亚洲人成| 97精品国产97久久久久久免费| 最近免费中文字幕中文高清| 天堂√在线中文官网在线| 久久精品国产亚洲香蕉| 精品久久久久中文字幕一区| 国产激情无码一区二区app| √天堂资源中文官网bt| 无套内射视频囯产| 亚洲国产AV一区二区三区四区| 特级深夜a级毛片免费观看| 国产三级a三级三级| 337p欧洲亚洲大胆艺术| 无码人妻一区二区三区在线视频| 亚洲校园春色另类激情| 色噜噜亚洲男人的天堂| 国产精品国语对白露脸在线播放| 不卡视频免费在线观看| 欧美乱妇高清无乱码在线观看| 免费黄色a级片| 美美女高清毛片视频黄的一免费| 国产的一级毛片完整| WWW夜片内射视频日韩精品成人| 开心久久婷婷综合中文字幕| 久久精品成人一区二区三区| 欧美一区二区福利视频| 健身私教弄了我好几次啊| 精品国产免费观看一区| 国产午夜在线视频| 黄色网站在线免费| 国内精品一区二区三区app| 久久精品夜色国产亚洲av| 欧美乱妇狂野欧美在线视频| 人人爽人人爽人人片av| 神宫寺奈绪jul055在线播放| 国产亚洲人成网站在线观看| 香蕉国产综合久久猫咪| 国产精品乱码一区二区三区 | 男女性潮高清免费网站| 国产一级大片免费看| 被公侵犯肉体的中文字幕|