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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠小腸黏膜上皮細胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠小腸黏膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:粘蛋白19抗體 鋅指蛋白781抗體 P53應答基因蛋白5抗體 小鼠心臟微血管內(nèi)皮細胞 大鼠海馬神經(jīng)元細胞 SK-MEL-28人黑素瘤細胞 HCC1937 人乳腺癌細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1094

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠小腸黏膜上皮細胞

小鼠小腸黏膜上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

小腸組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

上皮細胞樣

YS-01X7181

細胞簡介:

小鼠小腸黏膜上皮分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內(nèi)分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,促使食物向下運動。腸黏膜上皮細胞是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發(fā)生、性質(zhì)和強度。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠小腸黏膜上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠小腸黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠小腸黏膜上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠小腸黏膜上皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

(羥甲基)基鹽酸鹽   100g

is,Hydrochloride   500g

曲拉通X-100   100ml

itonX-100   250ml

豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytotoxin associated protein A (CagA) ELISA Kit 人細胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)試劑盒

Humanai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit 人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancaneouslymphocyte-associatedaigen,CLA試劑盒人皮膚淋巴細胞相關(guān)抗原(CLA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織EPHB3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

humanprogestinandadipoQreceptorfamilymember,PAQR7ELISAKit人孕同和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒規(guī)格:96T/48T

8號染色體開放閱讀框74抗體

β淀粉樣肽(1-42)抗體

DLL1重組大鼠 DLL1 / Delta-like Protein 1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CRF (Corticotropin-Releasing Factor 0.5mgCRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子

AGO3重組人 AGO3 / Argonaute 3 / EIF2C3 蛋白 Protein

IL17RC Protein Human 重組人 IL17RC 蛋白 (aa 1-454, His 標簽)

EPOR Protein Mouse 重組小鼠 EPOR 蛋白

CRF (Corticotropin-Releasing Factor 0.5mgCRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子

IL17RC Protein Human 重組人 IL17RC 蛋白 (aa 1-454, His 標簽)

DLL1重組大鼠 DLL1 / Delta-like Protein 1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

EPOR Protein Mouse 重組小鼠 EPOR 蛋白

AGO3重組人 AGO3 / Argonaute 3 / EIF2C3 蛋白 Protein

小鼠小腸黏膜上皮細胞大鼠蛋白激酶抑制因子γ(PKIγ)試劑盒 ,英文名: PKIγ ELISA Kit

L phenylalanine ammonia lyase (PAL) ELISA Kit L苯解氨酶(PAL)試劑盒

RatIerleukin5,IL-5ELISAKIT 大鼠白介素5(IL-5)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCyclin-D3ELISAKit大鼠細胞周期素D3

細胞色素P450亞酶CYP2C19(CEC)活性熒光定量試劑盒20

RatFibronectin,FNELISAKit大鼠纖連蛋白(FN)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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