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基礎信息Product information
產品名稱:

兔牙齦成纖維細胞

產品簡介:

兔牙齦成纖維細胞公司正在出售的產品:GTP結合蛋白7抗體 HSD13蛋白抗體 NCI-H1581人非小細胞肺癌細胞 核苷酸結合蛋白2抗體 COR-L51人小細胞肺癌 視網膜色素變性蛋白1抗體 PNT2人永生化前列腺上皮細胞 大鼠肝實質細胞

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1157

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:兔牙齦成纖維細胞

組織來源:牙齦

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息:

兔牙齦成纖維細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔牙齦成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

細胞簡介:

兔牙齦成纖維細胞

兔牙齦成纖維分離自牙齦組織;牙齦指緊貼于牙頸周圍及鄰近的牙槽骨上淡紅色的結構,由復層扁平上皮及固有層組成。是口腔黏膜的一部分,血管豐富,呈淡紅色,堅韌而有彈性,因缺乏黏膜下層,直接與骨膜緊密相連,故牙齦不能移動。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介:

實驗室分離的兔牙齦成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔牙齦成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔牙齦成纖維細胞


培養步驟:

兔牙齦成纖維細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

兔牙齦成纖維細胞

收到細胞如何處理?

兔牙齦成纖維細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
兔牙齦成纖維細胞

直鏈淀粉   250mg

Amylose,fromPotato   1g

抗蛋白酶   250mg

Aipain,Dihydrochloride   1g

Fas相關磷酸酶1抗體

核受體相互作用蛋白2抗體

REN重組小鼠 REN1 / Renin-1 蛋白 (His 標簽) Protein

CD14(cluster of differentiation antigen 14 0.5mgCD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/內毒素受體抗原

NAMPT重組人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ACYP2 Protein Human 重組人 ACYP2 / Acylphosphatase-僀?僀

CD14(cluster of differentiation antigen 14 0.5mgCD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/內毒素受體抗原

ACYP2 Protein Human 重組人 ACYP2 / Acylphosphatase-2 蛋白 (GST 標簽)

REN重組小鼠 REN1 / Renin-1 蛋白 (His 標簽) Protein

SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (His 標簽)

NAMPT重組人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

植物D(VD)ELISA 試劑盒

Human ai Golgi aibody (AGAA) ELISA Kit 人抗高爾基體抗體(AGAA)試劑盒

PorcineLeptin,LEPELISAKit 豬瘦素(LEP)試劑盒分裝

CLIAKitforAFP(HumanAlpha-fetoprotein)ELISAKit人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

血液血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性比色法定量試劑盒20

Mousethrombieceptor,ELISAKit小鼠受體()試劑盒

兔牙齦成纖維細胞小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA 試劑盒

Rat aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒

HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit 人胎盤堿性0酸酶(PLAP)試劑盒分裝

Humanchondroitinsulfate,CS試劑盒人軟骨素(CS)試劑盒

總乳酸待測樣品處理試劑盒20

HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISAKit人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)試劑盒


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