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基礎信息Product information
產品名稱:

兔嗅上皮細胞

產品簡介:

兔嗅上皮細胞公司正在出售的產品:小鼠外周血淋巴細胞 兔肌腱成纖維細胞 鋅指蛋白BED5抗體 PBMC人外周血單個核細胞 甘丙肽受體3抗體 小鼠成骨細胞 成纖維細胞生長因子16抗體 RM-1 (小鼠前列腺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1062

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:兔嗅上皮細胞

組織來源:嗅上皮

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

兔嗅上皮細胞

培養信息:

兔嗅上皮細胞

 包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代特性:屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔嗅上皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

細胞簡介:

兔嗅上皮細胞

兔嗅上皮分離自嗅上皮組織;嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞,嗅上皮細胞為棱形雙極細胞,每個細胞表面為細長的嗅毛,突出于嗅區黏膜上皮細胞表面,而細胞的另一端為中央突,常匯成多數細微的嗅絲,組成嗅神經通向顱內。這些細胞的特殊結構,是嗅覺功能的重要組成部分。

方法簡介:

實驗室分離的兔嗅上皮采用膠原酶-聯合消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔嗅上皮經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔嗅上皮細胞


培養步驟:

兔嗅上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
兔嗅上皮細胞

小鼠C反應蛋白   英文名稱:   C-reactive protein   英文縮寫:   CRP

小鼠CXC趨化因子受體3   英文名稱:   CXC chemokine receptor 3   英文縮寫:   CXCR3

小鼠CXC趨化因子配體16   英文名稱:   CXC chemokine ligand 16   英文縮寫:   CXCL16

小鼠CXCL1/KC   英文名稱:   CXC chemokine ligand 1   英文縮寫:   CXCL1/KC

細胞質PSD95相互作用因子抗體

FOXD4L2蛋白抗體

PCSK9重組小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein

CD133 造血干細胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干細胞抗原(多肽抗原)

H1F0重組人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein

FCER2 Protein Human 重組人 CD23 / FCER2 蛋白

CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 標簽)

CD133 造血干細胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干細胞抗原(多肽抗原)

FCER2 Protein Human 重組人 CD23 / FCER2 蛋白

PCSK9重組小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein

CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 標簽)

H1F0重組人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein

小鼠過氧化酶(GSH-Px)pcr檢測試劑盒

Human retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 人結合蛋白4(RBP-4)試劑盒

Humanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 人晚期糖基化終末產物(AGEs)pcr檢測試劑盒分裝

HumanAi-SomaticMuscleAibody,ASA試劑盒人抗骨骼肌抗體(ASA)試劑盒規格:96T/48T

植物細胞轉染試劑盒10

Humanueinsulin,TIELISAKit人真胰島素(TI)試劑盒規格:96T/48T

兔嗅上皮細胞大鼠細胞球蛋白(CYGB)試劑盒 ,英文名: CYGB ELISA Kit

Mouse growth hormone releasing peptide (GHRP) ELISA Kit 小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒

Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISAKIT 小鼠血小板活化因子(PAF)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHSP47ELISAKit大鼠熱休克蛋白47

細胞L-乳酸比色法定量試劑盒20

ELISAKitIL-1α大鼠白介素1α

收到細胞如何處理?

兔嗅上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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