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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

Rat c-fos elisa試劑盒

產(chǎn)品簡介:

Rat c-fos elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品型號:48T/96T

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1324

更新時間:2024-09-08

產(chǎn)品特性Product characteristics

具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等
MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

產(chǎn)品名稱

 Rat c-fos elisa試劑盒

英文名稱

Rat c-fos Elisa Kit

 規(guī)格

 48T/96T

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

叔戊醇/2-基-2-醇AMYLALCOHOL,tert-(SG)度:>95%F1operonpositiveregulatoryprotein(NT

叔基異酯BUTYLISOTHIOCYANATE,TERT-(SG)度:>95%FABP(brain

叔基對苯醌BUTYL-p-QUINONE;2-TERT-(SG)度:>95%Fabp2(fattyacidbindingprotein2,intestinal

叔基對苯醌BUTYL-p-QUINONE;2-TERT-(SG)度:>95%factorV(Vcoagulationfactor

叔tert-Butylbenzene>98.0%(GC)度:>95%factorVIII第八子相關(guān)抗原(多肽斷抗原

叔tert-Butylbenzene>98.0%(GC)度:>95%FADD(Fas-associatedproteinwithdeathdomain

叔醇tert-ButylAlcohol>99.0%(GC)度:>95%FAK(Focaladhesinkinase

叔醇tert-ButylAlcohol>99.0%(GC)度:>95%FAM3B/PANDER(PANcreaticDERivedfactor

金合歡素;AcacetinCAS號:480444規(guī)格:20mg訂購|咨詢

酒石;D()TartaricacCAS號:526830規(guī)格:20mg訂購|咨詢

;FormicacidCAS號:64186規(guī)格:0.2ml訂購|咨詢

10喜樹;10MethoxyCAS號:規(guī)格:20mg訂購|咨詢

香酚;MethyleugenolCAS號:93152規(guī)格:20mg訂購|咨詢

巨豆三;TabanoneCAS號:13215888規(guī)格:20mg訂購|咨詢

3’芹菜苷;3’MethoxyCAS號:規(guī)格:10mg訂購|咨詢

肌苷;InosineCAS號:58639規(guī)格:50mg訂購|咨詢

正壬;2UndecanoneCAS號:112129規(guī)格:20mg訂購|咨詢

4水楊;4MethoxysaCAS號:2237367規(guī)格:20mg訂購|咨詢

桔梗皂苷元;platycodigeninCAS號:22327828規(guī)格:20mg訂購|咨詢

焦袂康;3hydroxy4HpyCAS號:496639規(guī)格:20mg訂購|咨詢

當藥寧;MethylswertianCAS號:22172174規(guī)格:10mg訂購|咨詢

7O白楊素;7OMethylCAS號:規(guī)格:20mg訂購|咨詢

巨大戟;IngenolCAS號:30220463規(guī)格:20mg訂購|咨詢
Rat c-fos elisa試劑盒小鼠肺上皮細胞,TC-1細胞IL-18BP細胞株96T進口/國產(chǎn)原裝、分裝進口、國產(chǎn)1.2ml×3ampulesCAS號:重樓皂苷II 0.2mlELISA Kit for Alpha-2-Glycoprotein 1, Zinc Binding (aZGP1)CLIA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)英文名稱:80154-34-396T芳基酯酶A(ASA)CLIA試盒HPLC≥98%血管生成素1檢測試盒20mgIL-18BP化學試脂酶D6(PLD6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)進口/國產(chǎn)原裝、分裝進口、國產(chǎn)1.2ml×3ampulesCAS號:竹葉香附素A 0.2mlELISA Kit for RAB37, Member RAS Oncogene Family (RAB37)CLIA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)英文名稱:83-48-796T膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)CLIA試盒HPLC≥95%血管生長素檢測試盒20mgIL-18R化學試Embigin蛋白(EMB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)80154-34-396T芳基酯酶A(ASA)CLIA試盒

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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