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      基礎(chǔ)信息Product information
      產(chǎn)品名稱:

      Sam elisa試劑盒

      產(chǎn)品簡介:

      Sam elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

      產(chǎn)品型號:48T/96T

      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

      訪問量:1189

      更新時(shí)間:2024-09-10

      產(chǎn)品特性Product characteristics

      具有如下優(yōu)點(diǎn):
      一、高效、靈敏、特異的抗體;
      二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
      三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
      四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
      五、性價(jià)比非常好,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

      產(chǎn)品名稱

       Sam elisa試劑盒

      英文名稱

      Human soluble adhesion molecules, Sam Elisa Kit

       規(guī)格

       48T/96T

      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
       2.加樣體積要準(zhǔn)確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
      2.溫浴 
      1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
      2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
      3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
      3.洗滌 
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
      2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
      4.讀板 
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

      試劑和樣本的控制方法:
      一、試劑
      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個(gè)產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
      2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
      二、樣本
      1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
      類風(fēng)濕因子的控制方法:
      ①用F(ab)2替代完整的IgG;
      ②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
      ③檢測抗原時(shí),可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;
      補(bǔ)體的控制方法:
      ①用EDTA稀釋標(biāo)本;

      ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
      2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過長或凝固不全等;
      控制方法:采血時(shí)規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時(shí)間不宜過久,檢測時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本;對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

      霍亂弧菌01和0139PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRocuronium Bromide

      霍亂弧菌CTX基PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRivastigmine Tartrate

      霍亂弧菌O139CR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRitonavir

      霍亂弧菌OPCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRitodrine Hydrochloride

      霍亂弧菌PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRisperidone

      霍亂弧菌熒光PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥95;20mgRisedronate Sodium

      雞敗血支原體PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥97;20mgRimexolone

      雞痘病毒PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRimantadine Hydrochloride

      雞特定基序列PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRiluzole Related Compound A

      基孔肯雅病毒PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRiluzole

      脊髓灰質(zhì)炎病毒1型PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRifampin Quinone

      脊髓灰質(zhì)炎病毒2型PCR檢測試盒  規(guī)格:≥98%;20mgRifampin

      脊髓灰質(zhì)炎病毒3型PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRifabutin

      脊髓灰質(zhì)炎病毒PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥98%;20mgRibose

      脊髓延髓肌肉萎縮癥PCR檢測試盒  規(guī)格:HPLC≥95%;20mgRiboflavin (Vitamin B2)
      Sam elisa試劑盒48T/96TELISA Kit for Contactin 6 (CNTN6)甘露發(fā)酵培養(yǎng)

      48T/96TELISA Kit for Contactin 5 (CNTN5)普通肉湯瓊脂平板

      48T/96TELISA Kit for Claudin 19 (CLDN19)M-H瓊脂平板

      48T/96TELISA Kit for Codanin 1 (CDAN1)保弱氏瓊脂平板

      對照品大鼠膜蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA Kit,48T/96T 20mg

      對照品人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA Kit,48T/96T 200mg

      對照品人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Kit,48T/96T 25mg

      對照品人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)ELISA Kit,48T/96T 200mg

      對照品豚鼠晚期糖化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA Kit,48T/96T 25mg

      對照品人晚期糖化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA Kit,48T/96T 200mg

      操作步驟:

      1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
      2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
      3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
      4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
      9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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