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基礎信息Product information
產品名稱：
淀粉樣變染色液剛果紅染液
產品簡介：
淀粉樣變染色液剛果紅染液僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1279
更新時間：2024-09-10
產品特性Product characteristics
我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | 淀粉樣變染色液剛果紅染液 |
規格 | 10ml×5 20ml×5 50ml×5 |
貨號 | YS-S963521 |
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。
4、本公司產品僅用于科研實驗。
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淀粉樣變染色液剛果紅染液8-甲喹啉分子式：143.19英文名稱：8- methyl groupCAS號：611-32-5分子量： C10H9N
4,4'-二-2,2'-聯吡分子式：186.22英文名稱：4,4'- two amino -2,2'-CAS號：18511-69-8分子量： C10H10N4
2-乙氧-3-吡分子式：249.05英文名稱：2- -3- andCAS號：766557-60-2分子量： C7H8INO
2--4-甲嘧分子式：109.13英文名稱：2- amino -4-CAS號：108-52-1分子量： C5H7N3
7-氟-6-硝-4-羥喹唑啉分子式：209.13英文名稱：7- -6- nitro -4- nitro groupCAS號：162012-69-3分子量： C8H4FN3O3
偶氮胭脂紅G英文名稱：Azo rouge red G分子式：579.58分子量： C28H18N3NaO6S2CAS號：25641-18-3
5-溴喹啉分子式：208.06英文名稱：5- bromideCAS號：4964-71-0分子量： C9H6BrN
亞鐵鉀分子式：422.39英文名稱：Potassium ferrocyanideCAS號：14459-95-1分子量： K4FeC6N6·3H2O
硫酸鉀分子式：97.18英文名稱：Potassium thiocyanateCAS號：333-20-0分子量： KSCN
IL10RB / CRFB4 ELISA配對抗體
甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)(表達載體)
PLVAP 基因全長ORF克隆
YARS 基因全長ORF克隆
VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 AIFM2 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CDH17 基因全長ORF克隆
Integrin alpha5 / CD49e 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
SEMA6A 基因全長ORF克隆
小鼠 RIPK1 基因全長ORF克隆
PFKFB3 基因全長ORF克隆
ASB1 基因全長ORF克隆
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
