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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人牙齦上皮細胞

產(chǎn)品簡介:

人牙齦上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Hepa 1-6 U-138 MG人神經(jīng)星形膠質(zhì)母細胞瘤 晶狀體發(fā)育相關(guān)蛋白Six3抗體 KATO III [KATO 3] (人胃癌細胞) TIGAR蛋白抗體 CHO (倉鼠卵巢細胞) 梅克爾憩室綜合征相關(guān)蛋白5抗體 G蛋白偶聯(lián)受體GPR10蛋白抗體

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1164

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

人牙齦上皮細胞

人牙齦上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

牙齦

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

上皮細胞樣

YS-01X8309

細胞簡介:

人牙齦上皮分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續(xù)存在的細菌的被動免疫屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認識,發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障,在抵御牙周炎細菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實驗?zāi)P汀?/span>

方法簡介:

實驗室分離的人牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的人牙齦上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

人牙齦上皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

人牙齦上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人牙齦上皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISAKit   ELISA. 

豬白介素17(IL-17)ELISAKit   ELISA. 

豬髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA. 

豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.

豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒

Human connexin (Cx) ELISA Kit 人間隙連接蛋白(Cx)試劑盒

PorcineprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAMBP(Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor)ELISAKit人α1微球蛋白/bikunin前體

血液胱(cystine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

Porcineadiponectin,ADPELISAKit豬脂聯(lián)素(ADP)試劑盒

NK細胞受體2DCD314)抗體

碳酸酐酶1抗體

CD200R4重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白  Protein

Cardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T 0.5mgCardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T

ADCYAP1R1重組人 ADCYAP1R1 蛋白  Protein

APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

PROM1 Protein Rat 重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

Cardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T 0.5mgCardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T

APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD200R4重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白  Protein

PROM1 Protein Rat 重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ADCYAP1R1重組人 ADCYAP1R1 蛋白  Protein

人牙齦上皮細胞大鼠γ基(GABA)試劑盒 ,英文名: GABA ELISA Kit

Rabbit soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒

ELISA 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-3(mouse MMP-3)  進口分裝

CLIAKitforIL-16(MouseIerleukin16)ELISAKit小鼠白介素16

通用型亮(leucine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

VWF大鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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