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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：鋅指蛋白677抗體 FAM78B蛋白抗體 NCI-H211 [H211]人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 諾里病NDP蛋白/早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病蛋白抗體 HT29 gluc C1白種人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 原鈣粘蛋白β7抗體 SH-4人黑色素瘤皮膚細(xì)胞梭形和上皮樣細(xì)胞混合 大鼠腸平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1043
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
口腔 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細(xì)胞樣 | YS-01X8298 |
細(xì)胞簡介：
人口腔角質(zhì)形成分離自口腔組織；口腔黏膜在組織學(xué)形態(tài)上分為上皮、固有層和黏膜下層；口腔黏膜上皮細(xì)胞按是否參與角化被分為角質(zhì)形成細(xì)胞與非角質(zhì)形成細(xì)胞，主要由角質(zhì)形成細(xì)胞構(gòu)成；前者組成復(fù)層鱗狀上皮，后者游離分布于上皮層內(nèi)。根據(jù)在口腔內(nèi)部位的不同，復(fù)層鱗狀上皮可分為角化、不全角化或無角化型等幾類。以角化型上皮為例，由上皮的深面至淺面可分為基層、棘層、粒層及角化層等四層。
方法簡介：
實驗室分離的人口腔角質(zhì)形成采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的人口腔角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
傳代特性：2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人口腔角質(zhì)形成體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
乙醇酸氧化酶測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
錳過氧化物酶（MnP）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
雙縮脲法蛋白含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
雙縮脲法蛋白含量測試盒 可見分光光度法 100管/96樣
鴨子β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒
Human ai thrombin receptor (A) ELISA Kit 人抗受體(A)試劑盒
HumanGlycatedhemoglobinA1c,GHbA1cELISAKit 人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforACV-AELISAKit大鼠活化素A
血液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性比色法定量試劑盒20次
MouseProinsulin,PIELISAKit小鼠胰島素原(PI)試劑盒
JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去甲基化酶H3-K36抗體
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白8抗體
ACVR2B重組食蟹猴 ACVR2B / ACTRIIB 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha 0.5mgInsulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 胰島素受體-α(抗原)
PDE2A重組人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 標(biāo)簽) Protein
CALM2 Protein Human 重組人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
NGFR Protein Mouse 重組小鼠 NGFR / P75 蛋白
Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha 0.5mgInsulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 胰島素受體-α(抗原)
CALM2 Protein Human 重組人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
ACVR2B重組食蟹猴 ACVR2B / ACTRIIB 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
NGFR Protein Mouse 重組小鼠 NGFR / P75 蛋白
PDE2A重組人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 標(biāo)簽) Protein
人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞大鼠白介素10(IL-10)試劑盒 ，英文名： IL-10 ELISA Kit
Rabbit collagenase I (Collagenase I) ELISA Kit 兔子膠原酶I(Collagenase I)試劑盒
ELISA 小鼠促黃體生成激素(mouse LH) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIL-27ELISAKit大鼠白介素27
通用型精(arginine)含量化學(xué)比色法定量試劑盒20次
ELISAKitPDGF大鼠血小板衍生生長因子
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行
