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基礎信息Product information
產品名稱:

人關節韌帶成纖維細胞

產品簡介:

人關節韌帶成纖維細胞公司正在出售的產品:大鼠腦動脈血管平滑肌細胞 兔臍帶間充質干細胞 副溶血性弧菌菌體鞭毛蛋白抗體 人膽管癌細胞;TFK1 鋅指蛋白90抗體 SCC-25人口腔鱗癌細胞 FCRLB蛋白抗體 4647 (長尾綠猴腎細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1387

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

人關節韌帶成纖維細胞

人關節韌帶成纖維細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

關節韌帶

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X8294

細胞簡介:

人關節韌帶成纖維分離自關節韌帶組織;韌帶是纖維結締組織,將各個骨頭在關節處連接起來,并在關節活動時加固關節穩定關節。其中顳下頜關節、踝關 節、膝關節韌帶組織研究較多,顳下頜關節兩側各有三條,即顳下頜韌帶、莖突下頜韌帶和蝶下頜韌帶。踝關節周圍韌帶根據其解剖位置可以分成3組,外側韌帶 ,內側三角韌帶,脛腓聯合韌帶。膝關節的韌帶有囊外韌帶和囊內韌帶,其共同作用為加強關節的穩定性。囊外韌帶主要有:髕韌帶位于髕骨的下部,關節囊的前 方,是股四頭肌肌腱的延續,向下附著于脛骨粗隆,兩側有側副韌帶加強;囊內韌帶:主要為交叉韌帶:前交叉韌帶附著于脛骨髁間隆起前份和股骨外側髁的內側面 ,防止脛骨過度前移;后交叉韌帶附著于脛骨髁間隆起后份與股骨內側髁的外側面,防止脛骨過度后移。另外,在膝關節內尚有膝橫韌帶。任何關節韌帶均可由于 外傷而發生損傷,但影響較大又較常見的是膝關節韌帶損傷和踝關節韌帶損傷。膝關節韌帶損傷,常見者為膝關節側副韌帶損傷。多因膝關節微屈時,突然受到 內翻或外翻的沖擊力所致。踝關節韌帶損傷。多因行走或跑跳時誤入不平之處所致。以外側損傷多見。韌帶是致密纖維結締組織,主要特點是細胞、基質成分少 ,纖維非常多、纖維粗大排列緊密,且排列方向與承受張力的方向一致,有很強的保護和支持作用。韌帶主要包含韌帶成纖維細胞。人關節韌帶成纖維對研究關節韌帶損傷有重要意義。

方法簡介:

實驗室分離的人關節韌帶成纖維采用 - 膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的人關節韌帶成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基:基礎培養基,含FBSbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

人關節韌帶成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

人關節韌帶成纖維細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

人關節韌帶成纖維細胞


公司正在出售的產品:

豬干擾素-γ試劑盒   豬干擾素-γ試劑盒   規格型號:96T/48T   豬干擾素-γ試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬干擾素-γ試劑盒、豬干擾素-γeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒   大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒   規格型號:96T/48T   大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制因子eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒   大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒   規格型號:96T/48T   大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒   大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒   規格型號:96T/48T   大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制物eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA 試劑盒

Human decay accelerating factor (DAF) ELISA Kit 人降解加速因子(DAF)試劑盒

Porcinethyroopin-releasinghormone,HELISAKIT 豬促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAMAELISAKit大鼠抗心肌抗體

血液還原型(GSH)濃度熒光定量試劑盒50

PlaVitaminD,VDELISAKit植物D(VD)試劑盒

G蛋白修補結構域蛋白3抗體

神經元PAS結構域蛋白5抗體

MCPT1重組小鼠 MCPT1 蛋白 (His 標簽) Protein

CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2 0.5mgCDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2) 周期素依賴激酶2(抗原)

CAMK1G重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

APEX1 Protein Human 重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 (His 標簽)

SFRP2 Protein Mouse 重組小鼠 sFRP2 蛋白 (His 標簽)

CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2 0.5mgCDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2) 周期素依賴激酶2(抗原)

APEX1 Protein Human 重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 (His 標簽)

MCPT1重組小鼠 MCPT1 蛋白 (His 標簽) Protein

SFRP2 Protein Mouse 重組小鼠 sFRP2 蛋白 (His 標簽)

CAMK1G重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

人關節韌帶成纖維細胞大鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒 ,英文名: IL-12/P70 ELISA Kit

Rabbit thyroxine (T4) ELISA Kit 兔子甲狀腺素(T4)試劑盒

ELISA 小鼠8異前列腺素(mouse 8-iso-PG)  進口分裝

CLIAKitforIL-29(humanIerleukin29)ELISAKit人白介素29

通用型角胡麻葉斑病嗜麥芽黃黃單胞菌(Xahomonasmaltophilia;Xm)試劑盒20

ELISAKitPF-3大鼠血小板因子3

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行



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