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基礎信息Product information
產品名稱：
雞脂肪干細胞
產品簡介：
雞脂肪干細胞公司正在出售的產品：T淋巴細胞活化蛋白MRFAP1抗體 胰島素調節膜氨基肽酶抗體 人口腔粘膜成纖維細胞 磷酸化氧化應激反應蛋白1抗體 大鼠牙周膜干細胞 RCCD1蛋白抗體 人小梁網細胞 NBPF6蛋白抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：3886
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
雞脂肪干細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
脂肪 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8283 |
細胞簡介：
雞脂肪干分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成 團 的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和 脂肪酸，經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能 、 纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存 的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪干細胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能 的干細胞，主要恢復組織細胞的修復功能，促進細胞的再生，恢復年輕面容的同時，身體 機能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等疾病，由內而外真正的有效抵抗衰老。脂 肪干細胞具有很多優點：①具有自我更新及多向分化的潛能；②來源充足；③對供區的創 傷較小；④獲得率及體外擴增速率高。脂肪干細胞是目前被廣泛應用于組織工程領域中理 想的種子細胞。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的雞脂肪干采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的雞脂肪經CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不 含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：基礎培養基，含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
雞脂肪干體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
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溶質載體家族22成員14抗體
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EDAR重組人 EDAR / DL 蛋白 (His 標簽) Protein
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PDGF-R-B 血小板源性生長因子受體-B(抗原 0.5mgPDGF-R-B 血小板源性生長因子受體-B(抗原)
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HA重組甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein
PVR Protein Human 重組人 CD155 / PVR / NECL5 蛋白
EDAR重組人 EDAR / DL 蛋白 (His 標簽) Protein
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CLIAKitforIL-3(MouseIerleukin3)ELISAKit小鼠白介素3
通用型雞火雞支原體(MM)試劑盒20次
ELISAKitTAP大鼠原激活肽
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