服務熱線
021-59989018
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠小氣道上皮細胞
產品簡介：
大鼠小氣道上皮細胞公司正在出售的產品：MPV17L蛋白抗體 IQCK蛋白抗體 人淋巴血管內皮細胞 ENY2蛋白抗體 大鼠羊膜胚胎細胞 染色體濃縮調節蛋白2抗體 人小氣道平滑肌細胞 NBPF16蛋白抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：4006
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠小氣道上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
小氣道 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X8269 |
細胞簡介：
大鼠小氣道上皮分離自小氣道；臨床上通常將內徑小于2mm的小細支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小，但易阻塞的特點。在平靜吸氣時，空氣進入狹窄的鼻咽部，產生渦流。由于小氣道已無軟骨支持，在脫離纖維鞘嵌入肺組織后，管腔通暢性不象軟骨性氣道，易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細胞形成連續呼吸道內層，作為隔絕外界有害物質的物理和功能屏障發揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處，這些細胞在功能上能夠調節免疫反應、產生化學因子進行宿主防御、表達粘附分子，并可能通過HLA-DR表達呈遞抗原；它們還能產生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病，如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化，都涉及呼吸道表面上皮細胞的破壞；小氣道上皮細胞的培養可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點：①小氣道阻力小；②氣流速度慢；③可調節控制通氣與血流比例。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠小氣道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的大鼠小氣道上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠小氣道上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
兔6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒 96T/48T
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)試劑盒 96T/48T
雙花扁豆凝集素(DBA)試劑盒 96T/48T
蛇毒因子(CVF)試劑盒 96T/48T
小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human CpG oligodeoxynucleotide (CpG-ODN) ELISA Kit 人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)試劑盒
HumaeninELISAKit 人腎素(Renin)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanComplemefragme3brccptor,C3bR試劑盒人補體片段3b受體(C3bR)試劑盒規格：96T/48T
組織CaMKIV激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
humanproviraliegrationsite1,Pim1ELISAKit人前病毒整合位點1(Pim1)試劑盒規格：96T/48T
CTP合成酶2抗體
牛血清白蛋白抗體
CDC37重組小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein
胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)
COL5A2重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標簽) Protein
IDO1 Protein Human 重組人 IDO1 / IDO 蛋白
IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重組野豬 IL10 / Interleukin-10 蛋白
胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)
IDO1 Protein Human 重組人 IDO1 / IDO 蛋白
CDC37重組小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein
IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重組野豬 IL10 / Interleukin-10 蛋白
COL5A2重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標簽) Protein
大鼠小氣道上皮細胞大鼠白介素23(IL-23)試劑盒 ，英文名： IL-23 ELISA Kit
Mouse activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) ELISA Kit 小鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒
ELISA 小鼠白介素-1a(mouse IL-1a) 進口分裝
CLIAKitforIL-8/CXCL8(HumanIerleukin8)ELISAKIT人白介素8
通用型胡蘿卜細菌性葉斑病(Xahomonascampesispv.Carotae;Xccar)試劑盒20次
ELISAKitALDH大鼠乙脫氫酶
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
下一篇：雞關節軟骨細胞
