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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      鴨胚肝間充質干細胞

      產品簡介:

      鴨胚肝間充質干細胞公司正在出售的產品:GLIS1蛋白抗體 RAN結合蛋白7抗體 HCC1937 (人乳腺癌細胞) 大鼠腎小球系膜細胞 PANC10.05人胰腺癌細胞 磷酸葡萄糖酸內酯酶抗體 LS 180 (人結腸腺癌細胞) 小鼠牙乳頭細胞

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:935

      更新時間:2024-11-07

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:鴨胚肝間充質干細胞

      組織來源:胚胎肝

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      鴨胚肝間充質干細胞

      培養信息:

      鴨胚肝間充質干細胞

      培養基:含FBSEGFbFGFPenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:成纖維細胞樣

      傳代特性:可傳3-5代左右

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      鴨胚肝間充質干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      細胞簡介:

      鴨胚肝間充質干細胞

      鴨胚肝間充質干分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發癥。胚胎肝非實質細胞中含有MSC,且量較大,可成為種子細胞。

      方法簡介:

      實驗室分離的鴨胚肝間充質干采用 - 膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      實驗室分離的鴨胚肝間充質經CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      鴨胚肝間充質干細胞


      培養步驟:

      鴨胚肝間充質干細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      鴨胚肝間充質干細胞

      噬酸性粒細胞趨化因子 -2(Eotaxin-2)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      促紅細胞生成素 (EPO)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      促紅細胞生成素受體 ( EPO Receipter)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      可溶性血管內皮細胞蛋白 C 受體 (sEPCR)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      gasdermin蛋白抗體

      琥珀酸裂解酶抗體

      TNFRSF1A重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein

      DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N)

      LOXL2重組人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Prot僀?僀

      DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N)

      IgG4 Protein Human 重組人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)

      TNFRSF1A重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein

      CTSA Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白

      LOXL2重組人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein

      豚鼠血清總補體(CH50)試劑盒 ,英文名: CH50 ELISA Kit

      Human proteinase 3 aibody (PR3Ab) ELISA Kit 人蛋白酶3抗體(PR3Ab)試劑盒

      MonkeyHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforBMP-2(HumanBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit人骨成型蛋白2

      細菌內毒素比色法定量試劑盒20

      Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)試劑盒規格:96T/48T

      鴨胚肝間充質干細胞大鼠內皮細胞TEK酪酸激酶(Tie2)試劑盒 ,英文名: Tie2 ELISA Kit

      Monkey high sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒

      Ratcatecholamine,CAELISAKit 大鼠兒茶酚胺(CA)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforGLP-1(human)人胰高血糖素樣肽1

      細胞馮庫薩(VONKOSSA)鈣染色試劑盒50

      RatsolubleVascuolarcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit大鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒規格:96T/48T

      收到細胞如何處理?

      鴨胚肝間充質干細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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