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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠口腔黏膜成纖維細胞
產品簡介：
大鼠口腔黏膜成纖維細胞公司正在出售的產品：人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10 VMRC-LCD人非小細胞肺癌細胞 鈉/葡萄糖協同轉運蛋白2抗體 TE-10 (人食管癌細胞) TBR1蛋白抗體 LLC-MK2 (恒河猴腎細胞) 環指蛋白47抗體 G蛋白偶聯受體RTA蛋白抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1113
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠口腔黏膜成纖維細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
口腔黏膜 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8239 |
細胞簡介：
大鼠口腔黏膜成纖維分離自口腔黏膜組織；口腔(oral cavity)是消化道的起始部分。前借口裂與外界相通，后經咽峽與咽相續。口腔內有牙、舌等器官。口腔的前壁為唇、側壁為頰、頂為腭、口腔底為黏膜和肌等結構。口腔借上、下牙弓分為前外側部的口腔前庭(oral vestibule)和后內側部的固有口腔(oral cavity proper)；當上、下頜牙咬合時，口腔前庭與固有口腔之間可借第三磨牙后方的間隙相通。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠口腔黏膜成纖維采用 - 膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的大鼠口腔黏膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠口腔黏膜成纖維體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
兔子白介素1可溶性受體I(IL-1sRⅠ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔鉤端IgG(LepIgG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔原片段F1+2(F1+2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子上腺髓質素(ADM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 大鼠腎上腺髓質素(ADM)試劑盒
HumanCalretinin,CRELISAKit 人鈣結合蛋白(CR)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCaveolin-1,Cav-1試劑盒人窖蛋白(Cav-1)試劑盒規格：96T/48T
轉基因油菜(canola)T45品系試劑盒20次
HumanSialicacid,SAELISAKit人唾液酸(SA)試劑盒規格：96T/48T
14-3-3 sigma 重組鼠單克隆抗體
磷酸化叉頭蛋白家族抗體
INHBA重組小鼠 Inhibin beta A / INHBA / Activin A 蛋白 Protein
Agrin peptide 聚集蛋白抗原 0.5mgAgrin peptide 聚集蛋白抗原
PSG6重組人 PSG6 / PSG10 蛋白 Protein
GPA33 Protein Human 重組人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白
TNFRSF1A Protein Rat 重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 標簽)
Agrin peptide 聚集蛋白抗原 0.5mgAgrin peptide 聚集蛋白抗原
GPA33 Protein Human 重組人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白
INHBA重組小鼠 Inhibin beta A / INHBA / Activin A 蛋白 Protein
TNFRSF1A Protein Rat 重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 標簽)
PSG6重組人 PSG6 / PSG10 蛋白 Protein
大鼠口腔黏膜成纖維細胞大鼠白三烯D4(LTD4)試劑盒 ，英文名： LTD4 ELISA Kit
Mouse beta 2 glycoprotein aibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)試劑盒
ELISA 小鼠Ghrelin(mouse Ghrelin) 進口分裝
CLIAKitforIRAP(HumanICEprotease-activatingfactor)ELISAKit人ICE蛋白酶激活因子
通用型非變性裂解液適合各種細胞native蛋白
ELISAKitNE大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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