大鼠NG2細胞

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產品型號：

廠商性質：經銷商

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更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：大鼠NG2細胞

組織來源：腦組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

大鼠NG2分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發育和成年中樞神經系統的灰質和白質束中發現的，因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質細胞前體細胞，后來使用轉基因的研究表明，NG2細胞在體內不僅能夠產生少突膠質細胞，還能產生原漿性星形膠質細胞以及某些情況下的神經元。NG2細胞是中樞神經系統中不同于神經元、成熟少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞的一類細胞亞群。此外，在發育和成年中樞神經系統的多個區域，發現NG2細胞和神經元之間存在的突觸聯系，暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群，還可能會和神經元聯系從而形成一個的神經膠質網絡。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠NG2采用消化、專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠NG2經NG2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

小鼠仙臺病毒（Sendai）檢測試劑盒   96T/48T

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小鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)檢測試劑盒   96T/48T

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信號轉導和轉錄激活因子4抗體

NOMO蛋白抗體

F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白

IL1B重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) Protein

CDK2AP2 Protein Human 重組人 CDK2AP2 蛋白

CDNF Protein Mouse 重組小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白

GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白

CDK2AP2 Protein Human 重組人 CDK2AP2 蛋白

F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CDNF Protein Mouse 重組小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白

IL1B重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) Protein

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People four arachidonic acid (AA) ELISA Kit 人花生四烯酸(AA)檢測試劑盒

RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAPC(HumanactivatedproteinC)ELISAKit人活化蛋白C

血清脊髓過氧化酶(MPO)活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒20次

Porcineierleukin3,IL-3ELISAKit豬白介素3(IL-3)檢測試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作