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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      大鼠子宮頸上皮細胞

      產品簡介:

      大鼠子宮頸上皮細胞公司正在出售的產品:免疫球蛋白超家族成員16抗體 視網膜色素上皮細胞特異性蛋白65抗體 果膠酶抑制蛋白18抗體 大鼠棕色脂肪干細胞 小鼠腸神經嵴干細胞 A172人腦部多形性成釉細胞瘤細胞 TM4 (正常小鼠睪丸Sertoli細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:256

      更新時間:2024-10-30

      產品特性Product characteristics

      大鼠子宮頸上皮細胞

      大鼠子宮頸上皮細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      子宮組織

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      上皮細胞樣

      YS-01X7203

      細胞簡介:

      大鼠子宮頸上皮分離自子宮頸組織;子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體,上端與子宮體相連,下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分:宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔,其上端通過宮頸內口與子宮腔相連,其下端通過宮頸外口開口于陰道。內外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內分泌狀態等而變化;宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病,包括胚胎發育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題,體外培養的子宮頸上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的大鼠子宮頸上皮采用先膠原酶消化、后組織貼塊法,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的大鼠子宮頸上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 上皮細胞樣

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      大鼠子宮頸上皮細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      大鼠子宮頸上皮細胞


      公司正在出售的產品:

      小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒   96T/48T

      小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)試劑盒   96T/48T

      小鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)試劑盒   96T/48T

      小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)試劑盒   96T/48T

      小鼠0酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human prostaglandin D syhase (PGDS) ELISA Kit 人前列腺素D合成酶(PGDS)試劑盒

      HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit Bcl-2相關X蛋白(BAX)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      HumanAdenovirusIgM,ADV-IgM試劑盒人腺病毒IgM(ADV-IgM)試劑盒規格:96T/48T

      植物3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量試劑盒20

      Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISAKit小鼠小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)試劑盒規格:96T/48T

      立即早期癌基因BRLF1/鼻咽癌基因抗體

      鋅指蛋白737抗體

      CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

      AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

      DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽)

      CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

      鈣非依賴性0脂酶A2(iPLA2)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)

      DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽)

      PREP重組小鼠 Prolyl endopeptidase / PREP 蛋白 Protein

      CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白

      MAP1LC3B重組人 LC3B / MAP1LC3B 蛋白 Protein

      大鼠子宮頸上皮細胞大鼠載脂蛋白B100(APOB100)試劑盒 ,英文名: APOB100 ELISA Kit

      Mouse phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 小鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒

      MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit 小鼠白血病抑制因子(LIF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纖蛋白原

      細胞/組織高質化溶酶體分離試劑盒10

      ELISAKitMMP-4大鼠基質金屬蛋白酶4

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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