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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      大鼠子宮平滑肌細胞

      產品簡介:

      大鼠子宮平滑肌細胞公司正在出售的產品:六磷酸肌醇激酶2抗體 RPUSD4蛋白抗體 成骨細胞特異性因子2重組兔單克隆抗體 人鼻黏膜上皮細胞 小鼠腸靜脈內皮細胞 COLO 829人黑素瘤細胞 P3X63Ag8.653 (小鼠骨髓瘤細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:279

      更新時間:2024-10-30

      產品特性Product characteristics

      大鼠子宮平滑肌細胞

      大鼠子宮平滑肌細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      子宮組織

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      成纖維細胞樣

      YS-01X7207

      細胞簡介:

      大鼠子宮平滑肌分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮肌層比較厚,由成束或成片的平滑肌組成,肌束間以結締組織分隔。子宮平滑肌具有收縮功能,收縮受激素的調節,其收縮活動有助于向輸卵管運送、經血排出以及胎兒娩出。子宮平滑肌層含有大量的血管,如果平滑肌層細胞過度生長,勢必造成血管壁的增厚,管腔堵塞,體外培養平滑肌細胞有利于研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機制。子宮平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。子宮平滑肌細胞的主要功能:①子宮平滑肌能保持子宮的基本形態,在孕期能的擴張子宮容積,保證胎兒孕育環境;②平滑肌細胞有收縮舒張能力,在生產時能形成生理性的縮腹環,推動胎兒向下移動,輔助生產。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的大鼠子宮平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的大鼠子宮平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      大鼠子宮平滑肌細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      大鼠子宮平滑肌細胞


      公司正在出售的產品:

      兔白介素-18(rabbit IL-18)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      兔免疫球蛋白G(rabbit IgG)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      兔免疫球蛋白M(rabbit IgM)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      兔免疫球蛋白E(rabbit IgE)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠Ⅱ型膠原(Col )ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat cyclin D3 (Cyclin-D3) ELISA Kit 大鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒

      HumanNandrolonePhenylpropionate,NPELISAKit 人苯諾龍/苯去(NP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      HumanconcanavalinA,ConA試劑盒人刀A(ConA)試劑盒規格:96T/48T

      組織CDK5/P25激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit人蛋白酶3抗體(PR3Ab)試劑盒規格:96T/48T

      磷酸化Ets轉錄因子家族ets1抗體

      信號通路Wnt3a抗體

      GAG-P24重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group M, subtype C, strain 92BR025) Protein

      Thioster-containing protein 1 硫酯包含蛋白-1(抗原 0.5mgThioster-containing protein 1 硫酯包含蛋白-1(抗原)

      IL7R重組人 IL7RA / CD127 蛋白 Protein

      ICAM5 Protein Human 重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (Fc 標簽)

      HRG Protein Human 重組人 HPRG / HRG 蛋白

      Thioster-containing protein 1 硫酯包含蛋白-1(抗原 0.5mgThioster-containing protein 1 硫酯包含蛋白-1(抗原)

      ICAM5 Protein Human 重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (Fc 標簽)

      GAG-P24重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group M, subtype C, strain 92BR025) Protein

      HRG Protein Human 重組人 HPRG / HRG 蛋白

      IL7R重組人 IL7RA / CD127 蛋白 Protein

      大鼠子宮平滑肌細胞大鼠原激活蛋白激酶14(MAPK14)試劑盒 ,英文名: MAPK14 ELISA Kit

      Mouse advanced glycation end products (AGEs) ELISA Kit 小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)試劑盒

      Ratadiponectin,ADPELISAKit 大鼠脂聯素(ADP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHHCII(umanheparincofactorII)ELISAKit人肝素輔因子Ⅱ

      細胞S6KINASE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      ELISAKitCCP大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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