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基礎信息Product information
產品名稱:

人成骨細胞

產品簡介:

人成骨細胞公司正在出售的產品:白介素3抗體 受體轉運蛋白2抗體 磷酸化D型阿片受體抗體 人肺大靜脈內皮細胞 兔子宮成纖維細胞 GRANTA-519人淋巴癌細胞 Beta-TC-6 (小鼠胰島素瘤胰島β細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:509

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人成骨細胞

組織來源:顱骨組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

人成骨細胞

培養信息:

人成骨細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

人成骨細胞

人成骨分離自顱骨組織;顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結,起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結構,構成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區域,分泌酸性物質溶解礦物質,分泌蛋白酶消化骨基質,形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質,骨基質礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統疾病的分子和細胞學基礎,也是藥物篩選、生物材料開發和生物工程研究的重要手段。

方法簡介:

公司實驗室分離的人成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人成骨經ALP染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人成骨細胞


培養步驟:

人成骨細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
人成骨細胞

脫氧膽酸   10g

DeoxycholicAcid,SodiumSalt   50g

焦碳酸二乙脂   10ml

DEPC   100ml

小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat coagulation factor III (F III) ELISA Kit 大鼠Ⅲ(F)試劑盒

Humanlipoproteinα,Lp-αELISAKit 人脂蛋白α(Lp-α)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBcellgrowthprotein,BCGF試劑盒人B細胞生長因子(BCGF)試劑盒規格:96T/48T

植物源性飼料玉米試劑盒20

Humahioredoxin,xELISAKit人硫氧化還原蛋白(x)試劑盒規格:96T/48T

磷酸化胰島素受體抗體

異質核糖核蛋白L抗體

BLMH重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein

AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 標簽)

補體成分4a(C4a)重組蛋白 Recombinant Complement Component 4a (C4a)

FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

ART4重組小鼠 ART4 / CD297 蛋白 Protein

TEK Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 標簽)

COX5B重組人 COX5B 蛋白 Protein

人成骨細胞大鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)試劑盒 ,英文名: REG4 ELISA Kit

Mouse endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒

MouseTumornecrosisfactorsolublereceptor,TNFsR-ELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancytovillin/ezrin,CVLELISAKit人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白

細胞ARG/ABL2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitC4a大鼠過敏毒素/補體片斷4a

收到細胞如何處理?

人成骨細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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