服務熱線
021-59989018
歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網站
全國統(tǒng)一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
人顱蓋造骨細胞
產品簡介：
人顱蓋造骨細胞公司正在出售的產品：干擾素調節(jié)因子5重組兔單克隆抗體 小泛素相關修飾蛋白1抗體 磷酸核糖焦磷酸合成酶2抗體 人脈絡膜微血管內皮細胞 兔臍帶間充質干細胞 U-937人淋巴癌細胞 NCI-H2126 (人肺癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：431
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
人顱蓋造骨細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
顱骨組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7320 |
細胞簡介：
人顱蓋造骨分離自顱骨組織；造骨細胞（osteoblast）亦稱成骨細胞。是參與骨組織形成的細胞。顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結，起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結構，構成面部的支架，共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞，負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建，骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區(qū)域，分泌酸性物質溶解礦物質，分泌蛋白酶消化骨基質，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細胞移行至被吸收部位，分泌骨基質，骨基質礦化而形成新骨；破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細胞學基礎，也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。
方法簡介：
公司實驗室分離的人顱蓋造骨采用膠原酶消化法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人顱蓋造骨經ALP染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品：
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體試劑盒 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體試劑盒、小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白試劑盒 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白試劑盒、小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠血小板衍生生長因子試劑盒 小鼠血小板衍生生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠血小板衍生生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠血小板衍生生長因子試劑盒、小鼠血小板衍生生長因子試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠胰島素樣生長因子試劑盒 小鼠胰島素樣生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠胰島素樣生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠胰島素樣生長因子試劑盒、小鼠胰島素樣生長因子試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠血管緊張素轉換酶(ACE)試劑盒 96T/48T
Rat calcium binding protein (CR) ELISA Kit 大鼠鈣結合蛋白(CR)試劑盒
Humanai-myelinaibodyIgAELISAKit 人抗髓0脂抗體IgA(ai-myelinAb)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CamelBeta-Endorphin,β-EP試劑盒β內啡肽(β-EP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
魚類組織元素熒光定量試劑盒20次
Mouseinsulinaoaibodies,IAAELISAKit小鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
絲組合因子4抗體
ATP酶2C2抗體
PDCD1重組人 PD1 / PDCD1 蛋白 Protein
尾加壓素2(UST2)重組蛋白 Recombinant Urotensin 2 (UST2)
RAET1E重組人 RAET1E / ULBP4 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CD55 Protein Human 重組人 CD55 / DAF 蛋白
HA Protein H1N3 重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
尾加壓素2(UST2)重組蛋白 Recombinant Urotensin 2 (UST2)
CD55 Protein Human 重組人 CD55 / DAF 蛋白
PDCD1重組人 PD1 / PDCD1 蛋白 Protein
HA Protein H1N3 重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
RAET1E重組人 RAET1E / ULBP4 蛋白 (Fc 標簽) Protein
人顱蓋造骨細胞大鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)試劑盒 ，英文名： UCP1 ELISA Kit
Pla vitamin E (VE) ELISA Kit 植物(VE)試劑盒
MouseImmunoglobulinE,IgEELISAKit 小鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit人血漿α顆粒膜蛋白
細胞HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定性試劑盒20次
ELISAKitSOD大鼠超氧化物歧化酶
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
