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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      人破骨細胞

      產品簡介:

      人破骨細胞公司正在出售的產品:角蛋白相關蛋白11-1抗體 唾液酸轉移酶4A抗體 RAS癌基因相關蛋白RAB6B抗體 人臍靜脈平滑肌細胞 兔頜下腺上皮細胞 T.T人食管鱗狀癌細胞 PATU8988T (人胰腺癌細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:452

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      人破骨細胞

      人破骨細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      骨髓

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      多核巨細胞

      YS-01X7352

      細胞簡介:

      人破骨分離自骨組織和骨髓;破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞,位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統,其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發生病理性變化。因此多數學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進行原代培養且存活時間較短。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的人破骨采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的人破骨經TRAP染色檢測,純度可達30%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 多核巨細胞

      傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      人破骨細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      人破骨細胞


      公司正在出售的產品:

      小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒   小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒、小鼠0酸肌醇3激酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠0酸化細胞外信號調節激酶試劑盒   小鼠0酸化細胞外信號調節激酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠0酸化細胞外信號調節激酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠0酸化細胞外信號調節激酶試劑盒、小鼠0酸化細胞外信號調節激酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠細胞蛋白試劑盒   小鼠細胞蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠細胞蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠細胞蛋白試劑盒、小鼠細胞蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠可溶性試劑盒   小鼠可溶性試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠可溶性試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠可溶性試劑盒、小鼠可溶性eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠前列腺素F(PGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 人抗復合物(TAT)試劑盒

      HumanArginase,ArgELISAKit 人精酶(Arg)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-α試劑盒豚鼠壞死因子α(TNF-α)試劑盒規格:96T/48T

      真菌/酵母細胞染色質免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10

      MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒規格:96T/48T

      纖維母細胞生長因子4抗體

      GLIS1蛋白抗體

      IL4R重組大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原 0.5mgDNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原

      USP5重組人 USP5 / ISOT 蛋白 Protein

      CSAG1 Protein Human 重組人 CSAGE / CSAG1 蛋白 (Fc 標簽)

      TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白

      DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原 0.5mgDNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原

      CSAG1 Protein Human 重組人 CSAGE / CSAG1 蛋白 (Fc 標簽)

      IL4R重組大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白

      USP5重組人 USP5 / ISOT 蛋白 Protein

      人破骨細胞大鼠細胞間粘附分子2(ICAM2)試劑盒 ,英文名: ICAM2 ELISA Kit

      Mouse somatostatin (SS) ELISA Kit 小鼠(SS)試劑盒

      MouseCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit 小鼠環0酸鳥苷(cGMP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHSP-40(HumanHeatShockProtein40)ELISAKit人熱休克蛋白40

      細胞MAPKAPKINASE3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      ELISAKitIL-17大鼠白介素17

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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