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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      兔主動脈平滑肌細胞

      產品簡介:

      兔主動脈平滑肌細胞公司正在出售的產品:LYPD1蛋白抗體 ARCH抗體 ATP酶2C2抗體 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞 人膽管癌組織源細胞 Malme-3M人黑素瘤細胞 COLO 205 (人結腸癌細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:312

      更新時間:2024-11-04

      產品特性Product characteristics

      兔主動脈平滑肌細胞

      兔主動脈平滑肌細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      主動脈組織

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      成纖維細胞樣

      YS-01X7124

      細胞簡介:

      兔主動脈平滑肌分離自主動脈組織;主動脈是體循環的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,至右側第2胸肋關節高度移行為主動脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,以上為胸主動脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈;髂總動脈在骶髂關節高度分為髂內、外動脈。主動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。主動脈平滑肌細胞在心血管疾病發生、發展中具有重要作用,以主動脈平滑肌細胞為實驗研究對象,探討心血管疾病相關發病機制是目前研究的熱點;體外培養的主動脈平滑肌細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的兔主動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的兔主動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態優良

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      兔主動脈平滑肌細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      兔主動脈平滑肌細胞


      公司正在出售的產品:

      鴨脂肪酸合成酶(FAS)試劑盒   96T/48T

      鴨脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)試劑盒   96T/48T

      鴨胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒   96T/48T

      鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)試劑盒   96T/48T

      小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human ai myelin aibody IgA (ai-myelin Ab) ELISA Kit 人抗髓0脂抗體IgA(ai-myelin Ab)試劑盒

      Humanlowdensitylipoproteieceptor,LDLRELISAKit 人低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforACEIIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ轉化酶

      藥品環(cyclamate)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

      MousePerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)試劑盒規格:96T/48T

      FAM53C蛋白抗體

      絲蛋白酶抑制劑B8抗體

      CLEC3B重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein

      叉頭框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白 Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

      CD44重組人 CD44 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽)

      CD36 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽)

      叉頭框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白 Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

      CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽)

      CLEC3B重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein

      CD36 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽)

      CD44重組人 CD44 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      兔主動脈平滑肌細胞大鼠活性氧調制因子1(ROMO1)試劑盒 ,英文名: ROMO1 ELISA Kit

      Rabbit Adramycin (ADR) ELISA Kit (ADR)試劑盒

      猴痘病毒(MPV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitforMousereducedglathione,GSHELISAKit小鼠還原型

      體液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續循環反應比色法定量試劑盒20

      ELISAKit5-HIAA5羥基吲哚乙酸

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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