兔子宮內膜上皮細胞

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：829

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：兔子宮內膜上皮細胞

組織來源：子宮組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

兔子宮內膜上皮分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持，這些結構受損或松弛時，可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜，由上皮（屬單層柱狀上皮，有分泌細胞和纖毛細胞二種）和固有膜（由結締組織構成，其內有大量的星形細胞，稱為基質細胞）組成，子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層，功能層較厚，約占內膜厚度的4/5；基底層較薄較致密，約占1/5，功能層可剝脫，而基底層不可剝脫。子宮內膜上皮細胞主要功能：①子宮內膜亦稱子宮黏膜，是指構成哺乳類子宮內壁的一層；②子宮內膜對動情素和孕激素都起反應，因此可隨著性周期（發情周期、月經周期）發生顯著的變化。子宮內膜與胚胎附植密切相關，在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對話"的過程中，子宮內膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的最內層，位于子宮腔面，在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官，子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養的子宮內膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介：

公司實驗室分離的兔子宮內膜上皮采用膠原酶消化法，結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的兔子宮內膜上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品：

土壤中性0酸酶(S-NP)測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤無機0（S-PHOS）含量測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

土壤脫氫酶(SDHA)測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human non phosphorylated insulin like growth factor binding protein -1ELISA Kit 人未0酸化類胰島素生長因子結合蛋白-1試劑盒

HumanOrexinAELISAKit 人阿立新A(OrexinA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanComplemefragme3c,C3c試劑盒人補體7(C7)試劑盒規格：96T/48T

組織CASEINKINASE2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanprothrombinfragme1+2，F1+2ELISAKit人原片段F1+2(F1+2)ELISA規格：96T/48T

FLJ37396蛋白抗體

糖基轉移酶6結構1抗體

LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FOS B FosB抗原 0.5mgFOS B FosB抗原

A2M重組人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 蛋白 Protein

IFITM3 Protein Human 重組人 IFITM3 蛋白 (Fc 標簽)

EPHB3 Protein Mouse 重組小鼠 EphB3 / HEK2 蛋白

FOS B FosB抗原 0.5mgFOS B FosB抗原

IFITM3 Protein Human 重組人 IFITM3 蛋白 (Fc 標簽)

LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

EPHB3 Protein Mouse 重組小鼠 EphB3 / HEK2 蛋白

A2M重組人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 蛋白 Protein

兔子宮內膜上皮細胞大鼠活化素A(Activin-A)試劑盒 ，英文名： Activin-A ELISA Kit

Mouse a disiegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) ELISA Kit 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)試劑盒

MouseCollagenaseTypeIIELISAKit 小鼠膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanPancreastatinELISAKit人胰抑制素

同位素法DNA斑點雜交試劑盒5次

大鼠淋巴細胞因子ELISAKit大鼠淋巴細胞因子ELISAKit，大鼠淋巴細胞因子ELISAKit，