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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠肝非實質細胞

      產品簡介:

      小鼠肝非實質細胞公司正在出售的產品:蛋白裂解酶3抗體 G氨基丁酸A型受體rho3 /GABAA Rρ2/GABAc Rρ3抗體 轉錄增強因子TEF3抗體 小鼠骨骼肌成纖維細胞 大鼠羊膜上皮細胞 HUP-T4人胰腺癌細胞 DMS 53人肺癌細胞

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:371

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:小鼠肝非實質細胞

      組織來源:肝組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      小鼠肝非實質細胞

      培養信息:

      小鼠肝非實質細胞

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 懸浮

      細胞形態 圓形

      傳代特性 不增殖;不傳代

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

      細胞簡介:

      小鼠肝非實質細胞

      小鼠肝非實質分離自肝臟組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實質細胞具有肝功能的單位,是肝臟的基本組成單位之一。肝非實質細胞是指除了肝實質細胞之外的細胞,主要包含了肝竇內皮細胞、肝星狀細胞、肝枯否細胞。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠肝非實質采用取肝臟灌流、膠原酶消化、密度梯度離心法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠肝非實質經過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      小鼠肝非實質細胞


      培養步驟:

      小鼠肝非實質細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      小鼠肝非實質細胞

      羊階段特異性表面抗原-1試劑盒   羊階段特異性表面抗原-1試劑盒   規格型號:96T/48T   羊階段特異性表面抗原-1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:羊階段特異性表面抗原-1試劑盒、羊階段特異性表面抗原-1eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      鴨主要組織相容性復合體試劑盒   鴨主要組織相容性復合體試劑盒   規格型號:96T/48T   鴨主要組織相容性復合體試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:鴨主要組織相容性復合體試劑盒、鴨主要組織相容性復合體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      鴨免疫球蛋白E試劑盒   鴨免疫球蛋白E試劑盒   規格型號:96T/48T   鴨免疫球蛋白E試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:鴨免疫球蛋白E試劑盒、鴨免疫球蛋白Eeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      豬血小板衍生生長因子試劑盒   豬血小板衍生生長因子試劑盒   規格型號:96T/48T   豬血小板衍生生長因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬血小板衍生生長因子試劑盒、豬血小板衍生生長因子eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      鴨白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human ai neuroblastoma aibody (NB-Ab) ELISA Kit 人抗神經母細胞瘤抗體(NB-Ab)試劑盒

      HumanGamma-aminobyricacid,GABAELISAKit 人γ氨基(GABA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforAChRab(Humanacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit人乙酰受體抗體

      鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒5/10

      Mousepigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒規格:96T/48T

      SGOL2蛋白抗體

      嗅覺受體51F1抗體

      EREG重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羥色胺受體4抗原

      ING5重組人 ING5 蛋白 (GST 標簽) Protein

      CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標簽)

      IL18R1 Protein Rat 重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標簽)

      5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羥色胺受體4抗原

      CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標簽)

      EREG重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      IL18R1 Protein Rat 重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標簽)

      ING5重組人 ING5 蛋白 (GST 標簽) Protein

      小鼠肝非實質細胞大鼠胱抑素SN(CST1)試劑盒 ,英文名: CST1 ELISA Kit

      Rabbit apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒

      甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitforMMP-8ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶

      體液基質金屬蛋白酶(MMP-10)活性比色法定量試劑盒20

      ELISAKitThymosinα1犬α1

      收到細胞如何處理?

      小鼠肝非實質細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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