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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      產品簡介:

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)公司正在出售的產品:轉化相關基因MED10抗體 GalNAc-T4 抗體 TMEM157蛋白抗體 小鼠海綿體平滑肌細胞 大鼠心臟微血管周細胞 HCC1833人肺腺癌細胞 kyse150人食管鱗癌細胞

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:510

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      骨髓

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      樹突狀

      YS-01X7468

      細胞簡介:

      小鼠骨髓樹突狀分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導而成的;DC細胞,全稱樹突狀細胞(DC),是近年來倍受們關注的專職抗原呈遞細胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動T細胞介導的免疫反應。由美國學者Steinman1973年在淋巴結中發現,從脾臟中分離出一類與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態和功都不同的白細胞,因其細胞膜向外伸出,形成與神經細胞軸突相似的膜性樹狀突起,故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養過程添加細胞因子誘導而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠骨髓樹突狀(DC細胞)CD86免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 半貼半懸浮

      細胞形態 樹突狀

      傳代特性 屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

       ?、?消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

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        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)


      公司正在出售的產品:

      人脂肪分化相關蛋白(ADRP)試劑盒   96T/48T

      人脂多糖結合蛋白(LBP)試劑盒   96T/48T

      人脂多糖/內毒素(LPS)試劑盒   96T/48T

      人脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒   96T/48T

      豚鼠表皮生長因子(EGF)試劑盒 ,英文名: EGF ELISA Kit

      One tea phenol amine (CA) ELISA Kit 人兒茶酚胺(CA)試劑盒

      Rabbitthrombieceptor,ELISAKit 兔子受體()試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforBetaGAL(MouseBeta-galactosidase)ELISAKit小鼠β半乳糖苷酶

      細菌鹽還原酶定性試劑盒20

      RabbitHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit兔熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒規格:96T/48T

      苯丙羥化酶4抗體

      早期發育調控蛋白2/HDC2抗體

      HRG重組人 HPRG / HRG 蛋白 Protein

      血管生長素(ANG)重組蛋白 Recombinant Angiogenin (ANG)

      HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

      IL7R Protein Human 重組人 IL7RA / CD127 蛋白

      GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group O, strain BCF06)

      血管生長素(ANG)重組蛋白 Recombinant Angiogenin (ANG)

      IL7R Protein Human 重組人 IL7RA / CD127 蛋白

      HRG重組人 HPRG / HRG 蛋白 Protein

      GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group O, strain BCF06)

      HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)大鼠骨膜蛋白(POSTN)試劑盒 ,英文名: POSTN ELISA Kit

      Human type III procollagen (P III NP) ELISA Kit 人Ⅲ型前膠原肽(PNP)試劑盒

      RatActivinAELISAKit 大鼠活化素A(Activin-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforEM-2(Humanendomorphin-2)ELISAKit人內肽-2

      細胞內核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)流式細胞分析試劑盒10

      RatIerleukin5,IL-5ELISAKit大鼠白介素5(IL-5)試劑盒規格:96T/48T

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂??;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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