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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠子宮頸上皮細胞

      產品簡介:

      小鼠子宮頸上皮細胞公司正在出售的產品:大鼠胚胎干細胞 人結腸成纖維細胞 LIM同源框蛋白1抗體 小鼠腎小球上皮細胞 β-甘露糖苷酶溶酶體樣蛋白抗體 小鼠骨髓來源巨噬細胞 KIAA1109蛋白抗體 豚鼠胚胎細胞;104C1

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:237

      更新時間:2024-11-05

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:小鼠子宮頸上皮細胞

      組織來源:子宮組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      小鼠子宮頸上皮細胞

      培養信息:

      小鼠子宮頸上皮細胞

      包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 上皮細胞樣

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      細胞簡介:

      小鼠子宮頸上皮細胞

      小鼠子宮頸上皮分離自子宮頸組織;子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體,上端與子宮體相連,下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分:宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔,其上端通過宮頸內口與子宮腔相連,其下端通過宮頸外口開口于陰道。內外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內分泌狀態等而變化;宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病,包括胚胎發育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題,體外培養的子宮頸上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠子宮頸上皮采用膠原酶消化法,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠子宮頸上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      小鼠子宮頸上皮細胞


      培養步驟:

      小鼠子宮頸上皮細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      小鼠子宮頸上皮細胞

      人載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human ApoA5 (Apolipoprotein A5) ELISA Kit

      人載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human ApoB100 (Apolipoprotein B100) ELISA Kit

      人拮抗凋亡轉錄因子(AATF)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human AATF (Apoptosis Aagonizing anscription Factor) ELISA Kit

      人肝脂酶(LIPC)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human LIPC (Lipase, Hepatic) ELISA Kit

      豚鼠白介素12B(IL12B)試劑盒 ,英文名: IL12B ELISA Kit

      Human mannose lectin receptor (MBLR) ELISA Kit 人甘露糖凝集素受體(MBLR)試劑盒

      rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforATGA/TGAB(HumanAi-ThyroidMicrosomeAibody)ELISAKIT人抗甲狀腺球蛋白抗體

      線粒體復合物IV蛋白表達ELISA定量試劑盒25

      RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit兔血管生成素2(ANG-2)試劑盒規格:96T/48T

      Klotho多肽蛋白抗體

      骨形態發生蛋白15抗體

      IL12A重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      ICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2 0.5mgICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2) 細胞間粘附分子-2抗原

      CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

      IZUMO1 Protein Human 重組人 IZUMO1 蛋白

      PLK1 Protein Mouse 重組小鼠 PLK1 / PLK-1 蛋白

      ICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2 0.5mgICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2) 細胞間粘附分子-2抗原

      IZUMO1 Protein Human 重組人 IZUMO1 蛋白

      IL12A重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      PLK1 Protein Mouse 重組小鼠 PLK1 / PLK-1 蛋白

      CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

      小鼠子宮頸上皮細胞大鼠成纖維細胞生長因子6(FGF6)試劑盒 ,英文名: FGF6 ELISA Kit

      Human Toll like receptor 9 (TLR-9/CD289) ELISA Kit Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒

      Rattelomerase,TEELISAKit 大鼠端粒酶(TE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforCsAELISAKit大鼠A

      細胞腺苷酸環化酶(AdenylateCyclase)活性酶連續循環比色法定量試劑盒20

      Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)試劑盒規格:96T/48T

      收到細胞如何處理?

      小鼠子宮頸上皮細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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