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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人子宮頸上皮細胞

產(chǎn)品簡介:

人子宮頸上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:KPNA5蛋白抗體 成纖維細胞生長因子受體1原癌基因伴侶蛋白抗體 角化蛋白S100A18抗體 兔成骨細胞 人腎實質(zhì)細胞 PE/CA-PJ49人鱗狀細胞癌細胞 COLO 201 (人結(jié)直腸腺癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:783

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

人子宮頸上皮細胞

人子宮頸上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

子宮組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

上皮細胞樣

YS-01X7230

細胞簡介:

人子宮頸上皮分離自子宮頸組織;子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體,上端與子宮體相連,下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分:宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔,其上端通過宮頸內(nèi)口與子宮腔相連,其下端通過宮頸外口開口于陰道。內(nèi)外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內(nèi)分泌狀態(tài)等而變化;宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病,包括胚胎發(fā)育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術(shù)、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題,體外培養(yǎng)的子宮頸上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介:

公司實驗室分離的人子宮頸上皮采用膠原酶消化法,結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人子宮頸上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人子宮頸上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人子宮頸上皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒   96T/48T

小鼠基質(zhì)裂解素(ST2)試劑盒   96T/48T

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒   96T/48T

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒   96T/48T

小鼠酪蛋白酶試劑盒 96T/48T

Human prostate specific aigen (PSA) ELISA Kit 人前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒

Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit 人結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

humanadrencocoicoopichormone,ACTH試劑盒人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-1(MET-1)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20

Mouseadiponectin,ADPELISAKit小鼠脂聯(lián)素(ADP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

Fas相互作用蛋白激酶2抗體

核苷酸還原酶M2B抗體

CD160重組食蟹猴 CD160 蛋白 Protein

Leptin receptor 瘦素受體(抗原 0.5mgLeptin receptor 瘦素受體(抗原)

GPA33重組人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白 Protein

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白

MANF Protein Mouse 重組小鼠 MANF / ARMET 蛋白

Leptin receptor 瘦素受體(抗原 0.5mgLeptin receptor 瘦素受體(抗原)

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白

CD160重組食蟹猴 CD160 蛋白 Protein

MANF Protein Mouse 重組小鼠 MANF / ARMET 蛋白

GPA33重組人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白 Protein

人子宮頸上皮細胞大鼠能受體β3(ADRβ3)試劑盒 ,英文名: ADRβ3 ELISA Kit

Mouse peosidine ELISA Kit (Peosidine) 小鼠戊糖素(Peosidine)試劑盒

RatVitaminK1,VK1ELISAKit 大鼠K1(VK1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHBVpreS2Ag(HumanhepatitisBvirus)ELISAKit人乙型肝病毒前S2抗原

細胞α-L-巖藻糖苷酶(AFU)熒光定量試劑盒20

swinemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/SLAELISAKit豬主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHC/SLA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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