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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      人子宮內膜干細胞

      產品簡介:

      人子宮內膜干細胞公司正在出售的產品:KRBOX1蛋白抗體 線粒體內膜轉位酶抗體 S100鈣結合蛋白ζ抗體 兔肺成纖維細胞 人腎皮質上皮細胞 PE/CA-PJ15人頭頸部鱗狀細胞癌細胞 CNE-2Z (人鼻咽癌細胞) (Hela污染細胞系)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:293

      更新時間:2024-10-31

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:人子宮內膜干細胞

      組織來源:子宮組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      人子宮內膜干細胞

      培養信息:

      人子宮內膜干細胞

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳3代左右

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      細胞簡介:

      人子宮內膜干細胞

      人子宮內膜干分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層剝脫。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的最內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。間充質干細胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。體外培養的子宮內膜干細胞細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的人子宮內膜干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的人子宮內膜干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      人子宮內膜干細胞


      培養步驟:

      人子宮內膜干細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      人子宮內膜干細胞

      小鼠白介素1(IL-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠白介素1β(IL-1β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠血栓素B2(TXB2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠壞死因子樣弱凋亡因子(TWEAK)試劑盒 96T/48T

      Ai human small nuclear ribonucleoprotein /Sm aibody (sNP/Sm) ELISA Kit 人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)試劑盒

      HumanE2/ubiquitin-conjugatingenzyme,E2/UBCEELISAKit 人泛素結合酶(E2/UBCE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforACA-IgAELISAKit大鼠抗心0脂抗體IgA

      一步法PCR反應液20

      Mouseosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit小鼠破骨細胞分化因子(ODF)試劑盒規格:96T/48T

      FBXW12蛋白抗體

      核膜糖蛋白210抗體

      TNFRSF14重組食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      MADCAM-1 黏膜選址素(抗原 0.5mgMADCAM-1 黏膜選址素(抗原)

      FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標簽) Protein

      ERH Protein Human 重組人 ERH / DROER 蛋白

      MAPK1 Protein Mouse 重組小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (His & GST 標簽)

      MADCAM-1 黏膜選址素(抗原 0.5mgMADCAM-1 黏膜選址素(抗原)

      ERH Protein Human 重組人 ERH / DROER 蛋白

      TNFRSF14重組食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      MAPK1 Protein Mouse 重組小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (His & GST 標簽)

      FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標簽) Protein

      人子宮內膜干細胞大鼠能受體β1(ADRβ1)試劑盒 ,英文名: ADRβ1 ELISA Kit

      Mouse iercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1/CD54) ELISA Kit 小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒

      RatTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHBsAg(立可讀)乙型肝表面抗原

      細胞β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒100

      Sophorajaponicaagglinin,SJAELISAKit槐凝集素(SJA)試劑盒規格:96T/48T

      收到細胞如何處理?

      人子宮內膜干細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作



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