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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠骨髓基質細胞

      產品簡介:

      小鼠骨髓基質細胞公司正在出售的產品:單核細胞趨化蛋白2抗體(小鼠) GALNT2蛋白抗體 疣狀表皮發育不良蛋白1抗體 小鼠冠狀動脈內皮細胞 大鼠嗅鞘細胞 HEC265人子宮內膜腺癌細胞 KASUMI-1人紅白血病細胞

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:418

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      小鼠骨髓基質細胞

      小鼠骨髓基質細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      骨髓

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      成纖維細胞樣

      YS-01X7108

      細胞簡介:

      小鼠骨髓基質分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質細胞是一類具有多向分化潛能的干細胞,其中部分細胞有自我復制、高度增殖和多向分化能力,在特定培養條件下可向骨、軟骨、神經膠質細胞、心肌、骨胳肌、脂肪細胞、血管內皮細胞等間葉組織細胞轉化。骨髓基質細胞在自然條件下主要分化為成骨細胞,在不同的培養條件下其分化途徑不同,其在成骨細胞與成脂細胞分化之間呈反向變化。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠骨髓基質采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠骨髓基質經CD29、CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳3代左右

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      小鼠骨髓基質細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

       ?、?消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

       ?、芷鞴倥囵B

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      小鼠骨髓基質細胞


      公司正在出售的產品:

      小鼠細胞色素P450(mouse Cytochrome P450)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠C反應蛋白(mouse CRP)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠CXC趨化因子受體3(mouse CXCR3)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠(VE)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat CrossLaps ELISA Kit (Cr) 大鼠骨膠原交聯(Cr)試劑盒

      Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit 人脫輕酶(SDH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      ChickenIerleukin6,IL-6試劑盒雞白介素6(IL-6)試劑盒規格:96T/48T

      載玻片細胞IL蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

      Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISAKit小鼠糖皮質類固醇受體(GR)試劑盒規格:96T/48T

      白介素22受體結合蛋白抗體

      有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體

      TNFRSF19重組小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19

      TXNDC17重組人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein

      CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重組人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白

      SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白

      CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19

      CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重組人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白

      TNFRSF19重組小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白

      TXNDC17重組人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein

      小鼠骨髓基質細胞大鼠骨形成蛋白6(BMP6)試劑盒 ,英文名: BMP6 ELISA Kit

      People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III ) ELISA Kit 人Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)試劑盒

      RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforEMAIgA(Humanai-EndomysialAibodyIgA)ELISAKit人抗肌內膜抗體IgA

      細胞內核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG流式細胞分析試劑盒10

      RatIerleukin8,IL-8ELISAKit大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒規格:96T/48T

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂??;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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