小鼠骨髓間充質干細胞

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：364

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：小鼠骨髓間充質干細胞

組織來源：骨髓

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠骨髓間充質干細胞（BMSC）分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質間的網眼中，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質系統內存在的骨髓間充質干細胞是一種除造血干細胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞，可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經等多種組織分化，因此可以作為組織工程中的種子細胞。在骨髓中，BMSC占骨髓有核細胞總數的0.001%-0.1%，含量極低。骨髓間充質干細胞的體外培養條件要求較高，在培養過程中，受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養溫度和培養基pH值等條件的影響。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠骨髓間充質干采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠骨髓間充質干經CD29、CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

乙酰丁香   100mg

Acetosyringone   1g

香草   25g

Acetovanillone   50g

羊雌三醇(E3)ELISA 試劑盒

Human ai phosphatidyl serine aibody (APSA) ELISA Kit 人抗0脂酰絲抗體(APSA)試劑盒

HumanVitaminD,VDELISAKit 人D(VD)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADAM9(HumanADisiegrinAndMetalloprotease9)ELISAKit人解整合素樣金屬蛋白酶9

血液誘導型巨噬細胞合成酶((iNOS/NOS2/mNOS))活性比色法定量試劑盒20次

Mousepyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit小鼠交聯物(PY)試劑盒

白細胞介素1δ抗體

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體

ERBB2重組小鼠 HER2 / ErbB2 / CD340 蛋白 (His 標簽) Protein

C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 2, Member C (CLEC2C)

GBP2重組人 GBP-2 / GBP2 蛋白 (His 標簽) Protein

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標簽)

ICAM1 Protein Rat 重組大鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 標簽)

V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白 Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標簽)

LIF重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽) Protein

IL18R1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL18R1 蛋白 (His 標簽)

STC2重組人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白  Protein

小鼠骨髓間充質干細胞大鼠骨形成蛋白(BMPs)試劑盒 ，英文名： BMPs ELISA Kit

Rabbit E selectin (E-Selectin/CD62E) ELISA Kit 兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒

莫氏立克次體(RM)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-10ELISAkit大鼠基質金屬蛋白酶10

體液基質金屬蛋白酶(MMP-8)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitT4犬甲狀腺素

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作